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      化學藥品臨床試驗服務
       
      化學藥品申報生產和上市銷售,首先應向有關部門申報并獲得臨床批件,然后進行臨床試驗,撰寫臨床試驗資料(如,臨床試驗計劃、研究方案、研究者手冊、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件、臨床試驗報告等。)
       
      專業團隊

      我們擁有專業化的臨床研究團隊。目前,已與幾十家具有臨床試驗管理規范(GCP)的高質的醫院深入廣泛合作。目前已完成多個藥品及醫療器械產品的有效性及安全性研究,為產品的上市批準奠定了基礎。我們的宗旨:全心全意發展醫學事業,積極拓展與中國醫學研究中心的合作,為實現醫藥產品的市場化而服務。
       
      服務內容

      1、臨床試驗申報服務

          國產化學藥品臨床試驗申報
          進口(含港、澳、臺)化學藥品臨床試驗申報

      2、臨床試驗項目服務
          項目總承包制:申辦者只需提供研究用藥品、前期資料和經費,即可獲得所有研究結果及相關資料;
          部分承包制:根據客戶的需求,采取靈活多樣的服務方式。例如:臨床試驗的項目管理、試驗方案或總結報告的撰寫、監察與進度管理、數據管理與統計、市場調研等。




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